TEST PRENATALE NEOBONA®
|
|
||
|
CON UN SEMPLICE PRELIEVO DI SANGUE DELLA MADRE, NEOBONA® OFFRE LA POSSIBILITA’ DI RILEVARE IL RISCHIO DELLE PRINCIPALI ANEUPLODIE CROMOSOMICHE FETALI DURANTE LA GRAVIDANZA NeoBona® è un test di screening prenatale non invasivo che si basa su una nuova tecnologia di sequenziamento del DNA fetale. Questa metodica permette di valutare in maniera approfondita il rischio delle principali aneuplodie cromosomiche nel feto: Trisomie dei cromosomi 21 (Sindrome di Down), 18 (Sindrome di Edwards), 13 (Sindrome di Patau), X e Y. Una trisomia è causata dalla presenza di tre copie di un cromosoma, invece delle due copie presenti normalmente. Questo screening impiega la più recente tecnologia di Illumina, leader mondiale nel sequenziamento del DNA, che, in collaborazione con Synlab, ha sviluppato soluzioni altamente innovative per fornire un test genetico ad elevata sensibilità e specificità. Questa tecnologia è disponibile esclusivamente presso Synlab. Come funziona il test NeoBona® Questo screening si può effettuare dalla 10a settimana con un semplice prelievo di sangue della madre. Il test può essere fatto su gravidanze singole, gemellari e ottenute con tecniche di fecondazione assistita, compresa la donazione di gameti. In laboratorio viene analizzato il DNA della mamma e il DNA del feto tramite la tecnologia di sequenziamento denominata ‘Paired-end’. Questa tecnica consente un’analisi più approfondita del DNA libero attraverso un ‘doppia lettura’ che migliora la distinzione tra DNA fetale e DNA materno, grazie ad un avanzato algoritmo bioinformatico. In circa 5 giorni lavorativi viene inviato al medico il referto con la valutazione del rischio personalizzato per le trisomie dei cromosomi 21, 18, 13, X e Y. Viene indicato anche il sesso del feto. La tecnologia utilizzata da neoBona® permette di avere risultati anche con basse percentuali di frazione fetali, senza dover ripetere nuovamente il prelievo. Perchè scegliere test NeoBona® INNOVATIVO SEMPLICE PERSONALIZZATO AVANZATO |
